如何保這些體細胞，這也們科研技術專們比較頭疼問題，因為這些細胞非常脆，稍慎，就能損壞。且這些細胞壽命比較，如何控制這些細胞命活動、控制分裂、分化，遺傳，變異，這也項極其艱巨技術難題。

所以這就需個特殊儲設備來儲保護這些細胞，且将們全順利輸送到打印噴頭。經過們技術專們斷進研究探索實驗，最終呢們研制來種液态儲技術成功解決這個問題。

所謂液态儲技術，指将這些物體細胞溶入到特殊保溶液之，這種保液能夠保持這些物細胞活性，且因為細胞周被液體所包圍，因此容易被擠壓，輸送過程也容易現擁堵等問題。”

“除此之，這些特殊細胞保液能夠将儲待打印細胞始終控制溫之，讓個細胞處于休眠極活動之。這樣利于延長這些細胞保周期，為打印争取時間。

當然，采用液體保輸送細胞利弊，就這些液體沾附這些微細胞之，如何打印讓這些細胞脫餘分，且能損傷細胞，這就個極具解決技術難題。

此，這些待打印細胞數以百萬千萬計，這麼基數當，必然會現些異類，必然壞細胞，變異細胞，以及異性細胞。如何剔除這些細胞，讓這些壞細胞也被打印到器官組織，這也需個急需解決技術難題。

過，解決這個問題，基本太能。而現，借助智能系統，們能夠這些細胞輸送過程，時刻監控這些細胞狀态，并及時通過微探針，來精确吸除混雜這些龐細胞群當些好細胞，确保用于打印細胞都健康好細胞。”

說到這，吳浩緩氣，然後笑着說：“解決這麼系列問題，麼接來就到打印環節，如何将這些同細胞組粘連起，這也們需解決問題。

使用熱熔堆疊，還固化？”

吳浩笑着搖搖頭：“細胞活，如何将這些細胞組序組堆疊起，管熱熔堆疊還固化顯然太适，這就需種全打印技術。

，們類傷愈般需幾個基本過程。首先急性炎症期，傷期變化傷局部同程度組織壞血管斷裂血，數時便現炎症反應。從而現充血、漿液滲及細胞遊，故局部紅腫現象。随後傷滲來血液液體當纖維蛋原很凝固形成凝塊，表面形成痂皮，起到止血隔絕保護傷，防止染等作用。

接來，就細胞增長期，傷收縮兩後，傷邊緣層皮膚及皮組織向移動，于傷迅速縮，直到兩周止。

肉芽組織增瘢痕形成概從受傷後第開始，從傷底部及邊緣長肉芽組織，填平傷。沖起成纖維細胞産膠原纖維，其後周膠原纖維形成甚為活躍，以後逐漸變。随着膠原纖維越來越，現瘢痕形成過程，約傷後個瘢痕完全形成。能由于局部張力作用，瘢痕膠原纖維最終與皮膚表面平。

所以器官組織打印過程，們還模拟傷愈過程其塗抹注入種基于膠原顯微物凝膠，能夠将這些細胞均勻粘連起，并随後被細胞所均勻吸收掉，會現任何殘留況。

這樣來，經過斷打印，們獲得個完物d打印器官組織。”

“簡單吧，似好像很簡單，但實際還很問題需解決呢。

首先，們好像個問題忽略，就用于器官組織打印細胞麼來？”

聽到這個問題，所觀直播們開始紛紛好奇議論起來，确。這些用于打印體細胞麼來。猜測很，說直接從病挖取溶解分離來，還說從捐獻者獲得，還說自己制造來。

吳浩笑笑，然後回答：“細胞源獲取方面，們科研團隊部直分歧。部分認為，們應該篩選來種萬能體細胞群，來經過斷克隆培育分裂，最終形成們所需打印專用物細胞。

但這樣會現個問題，就所打印來器官組織患者本，植入患者體會産排異反應，這就需患者斷藥，而且這類器官壽命普遍斷，愈後效果般，無法讓患者真正恢複健康。

所以另部分認為，們為麼直接從患者提取細胞組織，然後再進克隆培育呢。使用這些細胞所打印來器官組織植入患者體就會現排異反應，且愈後況良好，能夠讓患者基本恢複正常活。

最終經過斷讨論研究之後，們選擇第種方法。雖然難度更，技術求更，但卻能夠更好治愈病，給病帶來健康。

麼這樣來，們就得解決這個體細胞克隆培植技術。還樣，這項技術好像很簡單。畢竟認當，克隆技術好像幾就，應該會麼問題吧。

但所克隆技術與們所需克隆技術很區别，們能借助于母體進培育，這樣會帶來系列社會德，l理以及法律方面問題。所以們隻能進體克隆培育，這就需們來研制來種‘造z宮’或者說‘造胎盤’。

且這個設備必須夠效能，能夠最時間克隆培育來夠細胞。”